Barcelona, 24 de septiembre de 2019. Los resultados de 6 meses del estudio TINTIN (Tratamiento con luminor DCB y IVolutioN stent autoexpandible) han sido revelados en CIRSE 2019 por el Dr. Koen Deloose.
TINTIN es un estudio iniciado por médicos que investiga la seguridad y eficacia del tratamiento con luminor DCB y el stent autoexpadible iVolution, en lesiones femoropoplíteas TASC C y D.
Tanto iVolution como luminor presentan excelentes resultados en las lesiones TASC A y B, pero está claro, a partir de la literatura, que ni el BMS ni el DCB por sí solos son ganadores en las lesiones largas y complejas y a largo plazo.
La combinación de ambos es la clave del éxito en estas situaciones.
Resultados del estudio TINTIN:
Permeabilidad primaria del 96,5%
Libertad de TLR del 98,9%
Al final de la presentación, el Dr. Deloose concluyó que:
«El estudio belga de TINTIN muestra resultados impresionantes de 6 meses en lesiones de 24 cm».
Acerca de luminor
luminor es un balón recubierto de paclitaxel diseñado específicamente para la dilatación de estenosis localizadas en las arterias ilíaca, femoral, iliofemoral, poplítea, infrapoplítea y renal, así como para el tratamiento de lesiones obstructivas de fístulas arteriovenosas, ya sean originales o artificiales. El balón está recubierto con una mezcla homogénea de paclitaxel mediante la tecnología patentada iVascular TransferTech. Esta tecnología aplica una multicapa de la droga mediante la pulverización de nanopartículas a través de ultrasonidos para tener menos pérdida de la droga durante la manipulación y la navegación.
luminor: Estudio EFFPAC
Acerca de iVolution
iVolution, está indicado para el tratamiento de lesiones de novo o reestenóticas en las arterias periféricas situadas bajo el arco aórtico y para la paliación del tracto biliar. Los resultados del ensayo EVOLUTION demuestran que la extraordinaria flexibilidad y la alta calidad del nitinol del stent hacen que la iVolution sea una alternativa eficaz para tratar las lesiones femoropoplíteas.
