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Barcelona 4 de febrero del 2021. Las nuevas evidencias clínicas de Luminor DCB en lesiones complejas y seguimiento a largo plazo, han sido presentadas en la sesión principal de LINC 2021, el curso de intervención celebrado del 25 al 29 de enero. Estos resultados muestran el excelente rendimiento de Luminor DCB en las lesiones periféricas más comunes.

 

Evidencia clínica en arterias femoropoplíteas – Estudio EffPac 3,5 años

El profesor Ulf Teichgräber (Universidad de Jena, Alemania), investigador principal del estudio EffPac, explicó durante su presentación en el LINC que a los 3,5 años se ha logrado una mejora clínica y hemodinámica significativa con una tasa de TLR sorprendente (ausencia de TLR=90,1%). También señaló que no se había detectado un aumento del riesgo de muerte y que la mortalidad por todas las causas era similar a la de POBA. Luminor demuestra con sus resultados alta eficacia y seguridad incluso a largo plazo.

 

Evidencia clínica en lesiones femoropoplíteas complejas y largas – Estudio TINTIN 2 años

Al investigar el rendimiento de Luminor en lesiones femoropoplíteas complejas y largas, los nuevos resultados del estudio TINTIN con seguimiento a 2 años, corroboran la eficacia de Luminor. En lesiones con una longitud principal de 24,3 cm, la terapia combinada de Luminor + el stent autoexpandible iVolution, ha obtenido una PP del 90,5% a 1 año y una ausencia de TLR del 89,4% a 2 años.  El Dr. Koen Deloose (AZ Sint Blasius, Bélgica), investigador principal del estudio, comentó que «la combinación para la preparación del vaso, DCB y stent autoexpandible, es la clave del éxito en el tratamiento de lesiones en la práctica clínica diaria».

 

 

 

Acerca de Luminor

Luminor es un balón recubierto de paclitaxel con plataformas para diferentes compatibilidades de guías: 0,014″, 0,018″ y 0,035″. Ha sido diseñado específicamente para la dilatación de estenosis localizadas en las arterias ilíaca, femoral, iliofemoral, poplítea, infrapoplítea y renal, así como para el tratamiento de lesiones obstructivas de fístulas arteriovenosas, ya sean originales o artificiales.

 

Los buenos resultados obtenidos en estos estudios demuestran que no todos los DCB son iguales. Esto se debe en gran parte a la nanotecnología de recubrimiento exclusiva de iVascular, TransferTech. Esta tecnología diferencia a Luminor DCB de los demás al cubrir la superficie del balón con múltiples e independientes capas de nanogotas, proporcionando un recubrimiento flexible que se adapta al movimiento del balón y asegura la liberación de paclitaxel en la lesión, sin pérdida de partículas en el flujo sanguíneo.

 

Para saber más sobre Luminor DCB visite:https://ivascular.global/es/periferico/luminor-2/#

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