Barcelona, 15 de junio de 2020.
iVascular SLU ha anunciado hoy el lanzamiento global de essential pro, “The novel reliable DCB”.
Mejoras en essential pro
essential pro presenta varias mejoras de la plataforma de su predecesor como:
– Seguridad superior con tiempos de desinflado rápidos gracias al aumento del canal de inflación y la disponibilidad de dos ejes distales diferentes.
– Mejor capacidad de empuje, debido a la mejorada estructura del lumen de transición, que transmite todo el empuje al eje distal de manera uniforme, y debido al nuevo diseño de eje distal recto de doble capa sin soldaduras.
– Visibilidad excepcional, por los marcadores metálicos radiopacos
– Navegación óptima gracias a Hydrax plus, la tecnología patentada de recubrimiento hidrofílico iVascular. Hydrax plus se aplica en el eje distal, reduciendo la fricción durante la navegación.
essential pro está indicado para la dilatación de estenosis u oclusiones de arterias coronarias o injertos de bypass, incluidos los pequeños vasos, así como para estenosis residuales después del tratamiento con balón o endoprótesis y la pre y post dilatación de la prótesis endovascular coronaria.
Estudios clínicos
essential en vasos pequeños
Un registro observacional, prospectivo y multicéntrico en vasos pequeños.
Las características basales mostraron un diámetro de referencia muy pequeño (<2,5 mm) y pacientes de alto riesgo (56% diabéticos) con sólo un 12,7% de rescate del stent.
En este registro, essential muestra un 4,2% de TLF a los 12 meses como objetivo primario y un 9,9% de MACE a los 12 meses como objetivo secundario.
essential demuestra ser una alternativa segura para los vasos coronarios pequeños.
Registro publicado: Rodés-Cabau J. et. Al. Coronary Artery Disease Sep 2018. 29(6): 477 481.
ESSENTIAL Registro en Vasos Pequeños
essential en la reestenosis intra-stent
Estudio iniciado por el investigador, observacional, prospectivo y multicéntrico.
La reestenosis de DES fue tratada en el 67% de los casos y se alcanzó un 94% de éxito angiográfico con sólo 2 stents adicionales.
En este estudio se muestra un 51,4% de estenosis de área máxima en el segmento a los 6 meses como objetivo primario y un 13,3% de TLF a los 24 meses como objetivo secundario. En este estudio, essential mostró una eficacia favorable y sostenida en restenosis intra-stent (principalmente de DES) mantenida a largo plazo.
Estudio publicado: J. De La Torre Cardiovasc Revasc Med. Jul 2019 23. pii: S1553-8389(19)30433-6.
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