TINTIN Trial

Estudio multicéntrico, prospectivo y no aleatorizado, iniciado por médicos, que investiga la seguridad y la eficacia del tratamiento con el DCB Luminor y el stent autoexpandible  iVolution de en la enfermedad aterosclerótica femoropoplítea TASC C y D.

DESCRIPCIÓN

Dispositivo

Luminor 18, Luminor 35 and iVolution

Número de pacientes

100

Seguimiento

 5 años

Tipo de lesiones

Lesiones femoropoplíteas largas TASC C y D

RESULTADOS

Permeabilidad primaria (1 año)1

Ausencia de TLR (2 años)1

1- LINC 2020 presentado por Dr Koen Deloose.

CONCLUSIONES

“La evaluación comparativa de esta combinación muestra resultados ligeramente mejores que el DCB y el stent de rescate y al menos resultados equivalentes a los modernos DES.”

Luminor e iVolution han demostrado en diferentes estudios que son muy eficaces en lesiones largas y complejas de larga duración. La combinación de ambos es la clave del éxito en las lesiones complejas.

TINTIN Trial

INVESTIGADOR PRINCIPAL

Dr. Koen Deloose, A.Z.
Sint-Blasius Hospital (Dendermonde, BE)

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