Registro internacional, multicéntrico, prospectivo y observacional. Evaluación de la seguridad y la eficacia del stent liberador de fármacos Angiolite en pacientes no seleccionados de la práctica clínica diaria.
DESCRIPCIÓN
Dispositivo
Angiolite
Número de pacientes
646
Seguimiento
Seguimiento hasta los 5 años. Últimos resultados a los 3 años
Tipo de lesiones
Población no seleccionada del mundo real
RESULTADOS
Resultado primario
Tasa consistentemente baja de TLF
Angiolite demuestra una alta eficacia
Resultados secundarios
Sin ST tardía a 6 meses
Angiolite garantiza su uso seguro
A. Perez de Prado et. al. REC: Interv. Cardiol. 2021. In Press
CONCLUSIONES
“Angiolite demuestra un excelente perfil de seguridad y eficacia incluso en población de alto riesgo”
En conclusión, los resultados de este registro observacional sobre el uso del DES Angiolite en una población del mundo real confirman el excelente perfil de eficacia y seguridad observado en estudios anteriores en el seguimiento a 2 años. Está previsto un seguimiento ampliado a 5 años para descartar los eventos tardíos.
La publicación de los resultados del Registro RANGO a 2 años está disponible aquí.
INVESTIGADOR PRINCIPAL
Dr A. Pérez de Prado
Hospital y Universidad de León (León, ESP)
