RANGO Registry

Estudio internacional, multicéntrico, prospectivo y observacional, que evalúa la seguridad y la eficacia del stent liberador de sirolimus angiolite en pacientes no seleccionados de la práctica clínica diaria.

Dispositivo: angiolite

Número de pacientes: 654

Seguimiento: 6, 12 y 24 meses

Tipo de lesión: Casos no seleccionados, población del mundo real

Objetivo primario

  • Fallo de la lesión diana (TLF) a los 6, 12 y 24 meses

Objetivos secundarios

  • Muerte cardíaca a los 6, 12 y 24 meses.
  • Trombosis del stent a los 6, 12 y 24 meses.
  • Infarto de miocardio a los 6, 12 y 24 meses.
  • Revascularización de la lesión diana (TLR) a los 6, 12 y 24 meses

Dr  A. Pérez de Prado, Hospital Universitario de León (León, SPA)

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ANGIOLITE Trial
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