MERLION Trial

Estudio prospectivo, no aleatorizado, multicéntrico, con luminor y angiolite BTK.

Dispositivo: luminor 14m y angiolite BTK

Número de pacientes: 50

Tipo de lesiones: lesiones oclusivas tibiales largas TASC C y D

Objetivos primarios clínicos

  • Falta de MAE a los 30 días
  • No realización de una amputación de la extremidad de la lesión diana
  • No realización de una revascularización de la lesión diana (TLR) clínicamente conducido dentro de los 6 meses de seguimiento

Objetivo primario de rendimiento

  • No realización de una revascularización de la lesión diana (TLR) impulsada clínicamente en un plazo de 12 meses

Objetivos secundarios

  • Tasa de permeabilidad primaria a los 6 y 12 meses de seguimiento
  • Éxito técnico libertad de TLR impulsado clínicamente a los 6 meses de seguimiento
  • Mejora de la clasificación de Rutherford
  • Eventos adversos graves

Dr. Tang Tjun Yip – Hospital General de Singapur (Singapur, Singapur)

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