LUMINOR Registry

Estudio multicéntrico y prospectivo del mundo real, que incluye lesiones en BTK y SFA.

Descripción

Dispositivo: luminor 14m & luminor 35

Número de pacientes: 215

Seguimiento: 12 meses

Tipos de lesiones: Lesiones estenóticas u oclusivas en las arterias femoropoplíteas y debajo de la rodilla

Resultados

Conclusión

luminor muestra una libertad de TLR superior a estudios similaress (89,80%)probando que luminor DCB es una elección segura para lesiones debajo de la rodilla.

Investigadores principales

Dr. Vicente Riambau – Hospital Clínic (Barcelona, SPA)

Dr. Francisco Acín – Hospital Universitario de Getafe (Madrid, SPA)

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