ANGIOLITE Trial
Dispositivo: angiolite
Número de pacientes: 223
Seguimiento: 24 meses
Tipo de lesión: lesión de novo
En conclusión, este primer estudio aleatorizado con un nuevo SES de struts finos, CoCr y un polímero bioestable durable basado en fluoroacrilato, demostró la no inferioridad vs el gold estándar de segunda generación en términos de parámetros angiográficos de reestenosis. Desde el punto de vista clínico, el número de eventos a los 2 años fue muy bajo en ambos grupos, lo que refleja un buen rendimiento clínico de angiolite.
angiolite se encuentra entre los mejores de la nueva generación DES
Este ensayo demuestra una eficacia antirreestenótica similar en el seguimiento a medio plazo de Angiolite®SES frente a EES. Los puntos finales clínicos fueron comparables entre los grupos a los 2 años de seguimiento.
Dr J. Moreu – Hospital Virgen de la Salud (Toledo, SPA)
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