Barcelona, 22 de enero de 2020. El estudio ANGIOLITE tiene como objetivo comparar el rendimiento entre el SES angiolite y un stent liberador de everolimus (EES) en pacientes con enfermedad en las arterias coronarias. Se trata de un estudio prospectivo, aleatorizado y multicéntrico, que compara los parámetros de reestenosis de ambos stents en lesiones coronarias de novo.
Resultados de 24 meses del estudio ANGIOLITE:
Pérdida tardía de lumen (LLL) en el stent: angiolite, 0,04 mm vs. EES, 0,08 mm
Trombosis probable de stent: angiolite, 1.0% vs. EES, 1.9%.
Fallo de la lesión diana (TLF)*: angiolite, 7.1% vs. EES, 7.6%
* compuesto de muerte cardíaca, IMD relacionado con el vaso objetivo o TLR clínicamente impulsado
Subgrupo OCT:
Espesor neo-intimal: angiolite, 72.1μm vs. EES, 86.4 μm
El estudio concluye con resultados prometedores que demuestran la no-inferioridad en la pérdida de lumen tardía de angiolite vs. el estándar EES. Su eficacia y equivalencia se confirman con los buenos resultados del grupo OCT.
Para leer el artículo completo en ingles visite https://bit.ly/2RfBwEN
Acerca de la angiolite
angiolite es un stent coronario liberador de sirolimus especialmente diseñado para la cardiopatía isquémica sintomática debido a lesiones estenóticas y reestenóticas «de novo» localizadas en las arterias, así como para la enfermedad oclusiva por infarto agudo de miocardio localizado en las arterias.
